MSH6 错配修复蛋白6
阳性部位：细胞核 克隆号：44
1、MSH6全称为MutS homolog 6(E.coli),是一种错配修复基因，定位在2号染色体的P臂16位上。DNA错配修复对于超时遗传信息完整性的维持是非常必要的。微卫星重现性的改变是由于DNA复制时铰链不对位产生滑动而导致微卫星不稳定（MSI-H）患者中，与常染色体的显性遗传性疾病相关，称为遗传性非息肉病性结、直肠癌（HNPCC），也可见于散发性（MSI-H）结、直肠癌患者。
2、与MLH1、MSH2、PMS2联用，可用于患者及其家长对该疾病的筛查。文献报道高频度微卫星不稳定（MSI-H）的结、直肠癌患者比低频度微卫星不稳定性（MSI-L）及微卫星稳定（MSS）的患者的预后好。
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