阳性部位：细胞核
1、FOXL2是位于3号染色体的3q23区域的一个2.7kb的单外显子基因，编码376个氨基酸，属于FOXL家族。
2、FOXL2基因的正常表达是维持女性性别特征的极其重要的基本条件，此外，FOXL2基因发生突变与卵巢早衰有关，并认为FOXL2是卵巢分化早期的调控因子。
3、卵巢性索间质肿瘤中存在FOXL2（402C→G） 突变，而在多种上皮性恶性肿瘤上均缺少该突变。因此，FOXL2是诊断卵巢性索间质肿瘤的相对敏感（如颗粒细胞瘤阳性率为97.6%）且高度特意的标志物，与inhibin和calretinin联合使用可以提高SCST诊断的准确性。
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