阳性部位：细胞核，克隆号：BAF47
1、也称作SMARCB1，hSNF5， BAF47。由于22号染色体单体缺失或定位于22q11.2的相关基因hSNF5/INI1发生突变而出现INI1表达缺失。
2、INI1缺失常见于98%恶性横纹肌样瘤(包括肾脏，肾外和中枢神经系统的AT/RT),也见于90%的上皮样肉瘤和50%的上皮性恶性PNSTs和发生于儿童的肌上皮癌。
3、此外，少量的骨外粘液样软骨肉瘤，差分化脊索瘤，未分化肝母细胞瘤，肾髓样癌也可见表达缺失。
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